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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFamba, Isac Inacio-
dc.date.accessioned2021-07-19T07:58:17Z-
dc.date.issued2002-01-
dc.identifier.urihttp://monografias.uem.mz/handle/123456789/1298-
dc.description.abstractThis work is part of a project launched by the Department of Chemistry at UEM for the synthesis of biologically active substances based on sulfonamides, in particular anticholera substances, from sulfanilamide (p-aminobenzenesulfonamide), and is basically aimed at the study of new methods applied to obtain medicines used in modern medical practice. The number of conditions in which sulfonamides are therapeutically useful and constitute the drugs of first choice has been markedly reduced with the development of more effective antimicrobial agents and with the gradual increase of resistance of several species of bacteria to this class of drugs. However, the use of sulfonamides has reappeared as a result of the introduction of their combination with other drugs. It is known that phthalylsulfonamides were the most effective agents in reducing stool volume, intravenous fluid replacement and duration of diarrhea and positive stool cultures. Within a systematic study of sulfonamides, Phthalylsulfacetamides, 3-Nitrophthalylsulphatamides, Diarylsulfonylphthalamides, N-arylsulfonylaminophthalic acids and derivatives of Phtalylaminobenzenesulfonylxaminic acid were synthesized, with potential gram-negative antibacilli properties, in particular Vibrio. The nitro group (-NO2 ) is introduced at the 3 position of the phthalic acid residue with the aim of increasing the anticholeric action in view of the presence of the same group in the Chloramphenicol (I) molecule which is one of the most potent anticholerics. Nowadays, in the treatment of cholera, the use of some Tetracycline (II) derivatives is recommended, especially Doxycycline (substitutes -OH and -H (in place of -CH3) in positions 5 and 6 respectively). There is already information that some strains of Vibrio Cholerae are resistant to Tetracyclines, hence the interest in synthesizing new phthalylsulfonamide derivatives that can be used in combination with other drugs.(TRADUÇÃO NOSSA)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Eduardo Mondlanept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSulfonamidaspt_BR
dc.subjectActividade anticolericapt_BR
dc.subjectAnidrido Ftálicopt_BR
dc.titleSíntese de novos derivados de sulfonamidas com actividade anticoléricapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Skrypets, Victor-
dc.contributor.advisor2Zakharov, Pavel-
dc.description.resumoO presente trabalho enquadra-se num projecto lançado pelo Departamento de Química da UEM para a síntese de substâncias biologicamente activas na base de sulfonamidas, em especial substâncias anticoléricas, a partir de sulfanilamida (p-aminobenzenossulfonamida), e está basicamente virado ao estudo de novos métodos aplicados para a obtenção de medicamentos usados na prática médica moderna. O número de condições nas quais as sulfonamidas são terapeuticamente úteis e constituem os fármacos de primeira escolha foi acentuadamente reduzido com o desenvolvimento de agentes antimicrobianos mais eficazes e com o aumento gradual de resistência de diversas espécies de bactérias a esta classe de fármacos. Todavia, o uso de sulfonamidas ressurgiu como consequência da introdução da sua combinação com outros fármacos. É sabido que ftalilsulfonamidas foram agentes mais eficazes no tocante a redução do volume de fezes, da reposição líquida intravenosa e da duração da diarréia e das culturas de fezes positivas. Dentro de um estudo sistemático de sulfonamidas, foram sintetizados os Ftalilsulfacetamidas, 3- Nitroftalilsul facetam idas, Diarilsulfonilftalamidas, Ácidos N-arilsulfonilaminoftálicos e derivados do Ácido Ftalilaminobenzenossulfoniloxamínico, com potenciais propriedades antibacilas gram- negativas, em particular o Vibrio Cholerae. Introduz-se o grupo nitro (-NO2 ) na posição 3 do' resíduo de ácido ftálico com 0 objectivo de aumentar a acção anticolérica tendo em conta a presença do mesmo grupo na molécula de Cloranfenicol (I) que é um dos anticoléricos mais potentes. Hoje em dia, no tratamento da cólera, recomenda-se 0 uso de alguns derivados de Tetraciclina (II), especialmente a Doxiciclina (substituintes -OH e -H (no lugar de -CH3) nas posições 5 e 6 respectivamente). Já existe informação que algumas cepas do Vibrio Cholerae são resistentes às Tetraciclinas, daí o interesse em sintetizar os novos derivados de ftalilsulfonamidas que podem ser usados em combinação com outros fármacos.pt_BR
dc.publisher.countryMoçambiquept_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Cienciapt_BR
dc.publisher.initialsUEMpt_BR
dc.subject.cnpqCiências Exactas e da Terrapt_BR
dc.subject.cnpqQuímicapt_BR
dc.description.embargo2021-07-13-
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