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Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Furtural como composto de partida na síntese de substância bio-activas potenciais tuberculostácticos e anti-sépticos
Autor(es): Parruque, Fernanda Inocência
Primeiro Orientador: Skripets, Victor
Resumo: O presente trabalho constitui uma tentativa de sintetizar compostos biologicamente activos, com potenciais tuberculostático e anti-séptico, usando furfural como composto de partida. Realizou-se pesquisa bibliográfica sobre tuberculose, doença transmissível considerada uma das principais causas da morte por doenças infecciosas no mundo. Em Moçambique, o número total de casos de TB notificados aumenta de ano para ano. Os dados obtidos, permitem-nos supor que o aumento do número de casos está relaccionado com a maior capacidade de alerta ao número crescente de casos de TB associados ao HIV. A resistência aos medicamentos é um dos constrangimentos no tratamento e no controle da transmissão da tuberculose, constituindo assim, um grande desafio para a sociedade, procurar novos agentes de combate convista a mitigar os efeitos desta doença. Para este fim, pode ser usado o furfural como matéria prima. A segunda parte da pesquisa bibliográfica é direccionada ao furfural, tendo em consideração as propriedades físico-químicas e os métodos de obtenção tanto laboratoriais como industriais. São propostas: • a técnica simples modificada de síntese de furfural em condições laboratoriais do departamento de química; • o método de obtenção de Isonicotinoilhidrazon furfúralacetona, que pode ser usado para síntese de novos tuberculostácticos. Neste trabalho, foi também sintetisado o anti-séptico 5-nitro-2-fúrfúraldeído semicarbazona com objectivo químico de transformá-lo, para continuar a pesquisar os novos compostos biologicamente activos. Realizou-se também, a reacção interessante entre Formaldeído e Isoniazida com formação de Bis-isonicotinoilhidrazinometano. A pureza dos compostos sintetizados e isolados, foi confirmada por pontos de fusão, IV, RMN e espectroscopia de Massa e foi controlada por TLC.
Abstract: The present work is an attempt to synthesize biologically active compounds, with tuberculostatic and antiseptic potential, using furfural as starting material. A bibliographical research was carried out on tuberculosis, a communicable disease considered one of the main causes of death from infectious diseases in the world. In Mozambique, the total number of reported TB cases increases from year to year. The data obtained allow us to assume that the increase in the number of cases is related to a greater capacity to alert the growing number of TB cases associated with HIV. Drug resistance is one of the constraints in the treatment and control of the transmission of tuberculosis, thus constituting a great challenge for society, seeking new combat agents in order to mitigate the effects of this disease. For this purpose furfural can be used as a raw material. The second part of the bibliographical research is directed to furfural, taking into account the physicochemical properties and the methods of obtaining it, both laboratory and industrial. The proposals are: • the simple modified furfural synthesis technique under laboratory conditions in the chemistry department; • the method for obtaining Isonicotinoylhydrazon furfuralacetone, which can be used for the synthesis of new tuberculostatic agents. In this work, the antiseptic 5-nitro-2-furfuraldehyde semicarbazone was also synthesized with the chemical purpose of transforming it, in order to continue researching new biologically active compounds. The interesting reaction between Formaldehyde and Isoniazid with formation of Bis-isonicotinoylhydrazinomethane was also carried out. The purity of synthesized and isolated compounds was confirmed by melting points, IR, NMR and Mass spectroscopy and was monitored by TLC. (TRADUÇÃO NOSSA)
Palavras-chave: Tuberculose
Sintomas da tuberculose
Transmissao
Mitigaçao
Furfural - propriedades físico-químicas
CNPq: Ciências Exactas e da Terra
Química
Idioma: por
País: Moçambique
Editor: Universidade Eduardo Mondlane
Sigla da Instituição: UEM
metadata.dc.publisher.department: Departamento de Quimica
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://monografias.uem.mz/handle/123456789/1152
Data do documento: 24-Abr-2008
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